❤ 安妮娘的貓奴人生 ❤

原本都是在永福橋下的鍾婦產科做檢查，不過後來決定到離娘家進的中和春暉醫院給呂醫師做產檢，也決定之後在這邊生產(離娘家也近)。

這周是安排第一次產檢的日子，抽血驗尿量血壓跟身高體重，看超音波的比鼻已經有人型了耶(看的出來嗎?)。

比鼻發育的很好，醫生調整了一下預產期提早到104/2/18剛好是除夕夜，大概是很想跟大家一起吃年夜飯，檢查完一切正常之後來到衛教師這邊，告訴我有一些自費項目可以做檢查，這些項目大致上之前就有爬文過，小心如我，寧願多花前檢查也不想要有一點的機率存在。說實話誰也不想生出有問題的寶寶呢？除了機率的問題，再來就是誰又能100%保證自己的祖先(?)們沒有過任何遺傳性疾病呢(隱性基因帶原)？

於是這天我的自費檢查項目如下：

SMA脊髓性肌肉萎縮症 Spinal Muscular Atrophy按我

前陣子沸沸揚揚的新聞，從好萊塢流行到全世界的一個潑冰水捐款的活動，就是提倡大家重視俗稱『漸凍人』這個可怕的遺傳性疾病。跟ALS一樣，很多人不知道其實在台灣SMA是僅次於海洋性貧血的體染色體隱性遺傳性疾病，可怕之處在於帶因率為1/40~1/60，若夫妻雙方都帶因時，胎兒得病的機率高達1/4呢!! 這項檢查似乎是這近幾年才有的，問了朋友以前有沒有做過這個都說沒有這個項目。

而得病的寶寶會怎樣呢？得病的患者脊髓的前角運動神經元會逐漸式的退化，進而造成肌肉無力及萎縮，輕度的患者發病年齡至1歲半至成年，行動輕微不便；中度的患者發病在出生後六個月至一歲半之間，大多數須依靠物理治療急呼吸照護兒存活到成年，有少數會在孩童時期就因呼吸道感染而死亡。

可怕的是這種疾病有95%都是屬於重度的患者，在出生後六個月內就會出現呼吸、吞嚥困難等症狀，最後會因嚴重的肌肉張力減退在兩歲前就會因呼吸衰竭而死亡了@@

這項檢查一輩子只要做一次，如果正常的話之後再生五胎都不用再做了(笑)。

X染色體脆折症 Fragile X syndrome按我 

生了寶寶之後，除了身體的健康之外，再來最擔心的就是智能發展的問題。而僅次於唐氏症的遺傳性智能發展疾病，就是X染色體脆折症了。 一般常見的如：語言遲緩、注意力不集中、過動兒、自閉兒、甚至情緒問題，都有可能是因為基因的異常。若為完全突變型的，除了智能問題之外，也有可能會造成長臉長下巴的外貿異常、結締組織鬆弛，男性青春期甚至可能會有巨睪症。

這項檢查也是一輩子做一次，為了安心起見媽媽還是驗一下吧。特別的是如果有計畫要做羊膜穿刺的媽媽，可以在做羊穿時請醫生順便檢查胎兒是否有此基因，就可以省去一次抽血檢查了(但你之後還要再生第二三四五胎的話就還是要檢查過)。

巨細胞病毒Cytomegalovirus 按我

聽名字就很可怕的巨細胞病毒，傳染途徑非常廣泛，像是：

1. 人與人的接觸(親吻性行為或體液口水經由手觸碰到眼睛或是鼻子)

2. 經常接觸2歲以下的幼兒，或從事幼稚園工作的

3. 器官捐贈

由於巨細胞病毒在所有年齡層都有可能被感染，且感染後無明顯症狀，但胎兒一旦感染，會造成多方面的受損及障礙(智力及感官、甚至內臟血液) ，這篇文章有非常詳細的說明。在作羊膜穿刺時可以檢查出胎兒是否有受到感染，但其實可以於更早期的時候就先檢查母體本身是否曾被感染或是具有抗體。

弓漿蟲寄生症Toxoplasmosis 按我

愛貓人士聞之色變的弓漿蟲檢查雖然在一知道懷孕時就先驗過，但保險起見又再抽血檢查了一次(因為我換了產檢醫院) 。再次聲明感染弓漿蟲吃生食才是主因，不要把罪都怪在毛孩身上啦！

於是我這天被抽兩管血，然後心驚膽跳的度過漫長的一個禮拜，好在檢查的結果一切正常。有朋友說我太過緊張，一般人哪有做這麼多項目呢？但我個人認為真的賭不起孩子的健康，如果能健健康康的生下孩子不是很好嗎？畢竟我跟瑞不是郭台銘也不是王雪紅，沒有辦法承受生下問題寶寶的風險及照顧上會面臨的經濟壓力，所以就是把檢查做詳細一點嘍~

資料來源：柯滄銘婦產科、林口長庚婦產科、媽媽寶寶網站。